Die PKD Foundation unterstützt Forschungsvorhaben seit 1984. Mit Hilfe von solchen Forschungsvorhaben wurden in den letzten 10 Jahren enorme Fortschritte erzielt, begonnen mit der Entdeckung der Gene der Zystennieren bis in zu aktuellen Studien.
Die Ursache für Zystennieren wurde 1985 entdeckt (PKD1 Gen), 1993 wurde dann auch PKD2 entdeckt, das Gen für ARPKD wurde im Jahr 2002 entdeckt.
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Es gibt weltweit mehr Erkrankungen an Polyzystischer Nierenerkrankung als an:
Weltweit sind über 12,5 Mio. Menschen davon betroffen. Noch gibt es keine Heilungsmethode aber es gibt Hoffnung.
Es werden zur Zeit molekularbiologische Forschungen betrieben, um die Funktion der PKD-Proteine -Polycystin 1 und Polycystin-2 zu bestimmen und das für ARPKD verantwortliche Gen, Fibrocystin, näher zu charakterisieren.
Die Forscher suchen ferner nach neuen Medikamenten, mit denen das Zystenwachstum verlangsamt werden soll, und nach bestimmen Ernährungsstrategien zur Kontrolle der Entwicklung von PKD. Durch klinische Forschung sollen bessere Behandlungsmethoden für PKD und ihre Komplikationen gefunden werden.
Mittlerweile werden einige Studien zu Zystennieren durchgeführt,Informationen über aktuelle Studien
Wir wünschen uns auch in Deutschland die entsprechenden Strukturen zu etablieren. Wir wünschen uns hierzu Anregungen von Medizinern und Wissenschaftlern, wie die Erforschung der Polyzystischen Nierenerkrankung in Deutschland koordiniert werden kann, umA den aktuellen Wissenstand allen Betroffenen zugänglich zu machen.
Eine aktuelle Übersicht über klinische Studien finden Sie im englischsprachigen Vortrag von Arlene B. Chapman (PDF, Dateigröße 1748 kB) mit freundlicher Genehmigung der PKD Foundation).