Die Helle Krankheit
Im 17. und 18. Jahrhundert nannte man Zystennieren meist „Helle Krankheit". Dieser Begriff umfasste jede der vielen Nierenerkrankungen, die durch eine hohe Konzentration von Eiweiß im Urin gekennzeichnet waren. Heute wissen wir, dass viele der Fälle von „Helle Krankheit" eigentlich Zystennieren waren.
Der erste dokumentierte Fall von Zystennieren
Der erste dokumentierte Fall von Zystennieren datiert zurück zu Stephan Báthory, dem König von Polen, der von 1533 bis 1586 lebte.
PKD Foundation
Des Weiteren war die PKD Foundation in den USA lange Zeit weltweit die einzige Organisation, die sich auf Zystennieren konzentriert hat. Sie wurde nicht vor Mitte der 80er Jahre gegründet. Es erfolgte erst, nachdem man sich der Zystennieren mehr bewusst wurde und Geldmittel für diese Krankheit bereitstellte.
Ein anderer Grund, warum viele noch nie von Zystennieren gehört haben, ist die „Interne Fehlsteuerung" - das bedeutet, dass es keinen dramatischen Einfluss auf die äußere Erscheinung einer Person hat. Jemand mit Zystennieren mag Schmerzen oder eine Verletzung seiner inneren Organe spüren, noch immer wird es behandelt als normales körperliches Gebrechen, das keine Aufmerksamkeit oder Mitgefühl von der unwissenden Bevölkerung auf sich lenkt.
- 1985
- Entdeckung des PKD-1 Gens.
- 1993
- Entdeckung des PKD-2 Gens.
- Winter 2001:
- Das NIH (National Institute for Health), U.S.A. stellt für eine Sieben-Jahres-Periode 23 Millionen US-Dollar zur Verfügung zwecks Unterstützung von Studien, welche dazu beitragen, Wege zu finden, wie der Nierenfunktionsverlust bei Zystennierenkranken verlangsamt werden kann. An dem Projekt sind landesweit fünf Forschungscenter beteiligt
- März 2002:
- Nature GENETICS 3/2002: ADPKD-Gen entdeckt! Forscher der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota haben das Gen für die autosomal rezessive Polyzystische Nierenerkrankung ( so genannte "kindliche" Form ) entdeckt und komplett analysiert. Das Gen wird PKHD1 genannt. Der Studienleiter des Forscherteams, Ph.D. Peter C. Harris meint:" Diese Entdeckung gibt allen mit der Polyzystischen Nierenerkrankung befassten Forschern, den betroffenen Patienten und deren Familien Hoffnung gegen eine Erkrankung, die bisher wenig verstanden wurde."
- Herbst 2005:
- Eine Medikamentenstudie mit Tolvaptandes Otsuka Maryland Research Institute berichtet, dass Phase II Studien fast beendet seien und Phase III Studien geplant sind. Die Phase III Studien sollen umfassender sein und die Wirksamkeit des Medikamentes bei Patienten in Amerika, Asien und Europa untersuchen.
- 28.10.2006:
- Neues Licht am Ende des Tunnels?
Veröffentlichung von Prof. Gerd Walz