Beschreibung
Dieses Infoblatt bietet eine verständliche Übersicht zur familiären Zystennierenerkrankung (PKD). Es erklärt, was Zystennieren sind, wie die Erkrankung entsteht und warum sie nicht mit harmlosen einzelnen Nierenzysten verwechselt werden sollte. Außerdem erhalten Sie einen Überblick über die Häufigkeit in Deutschland und weltweit sowie das typische erste Auftreten (oft zwischen dem 20. und 30. Lebensjahr).
Ein Schwerpunkt liegt auf den Formen der Erkrankung:
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ADPKD (autosomal-dominant) als häufigste Form
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ARPKD (autosomal-rezessiv) als seltene, meist früh beginnende Form
Dazu werden die wichtigsten Punkte zur Genetik/Vererbung (z. B. 50 %-Risiko bei ADPKD, mögliche Spontanmutationen) erläutert.
Praktisch ist auch die Übersicht zu typischen Symptomen (z. B. Bluthochdruck, Flankenschmerzen, Blut im Urin, Harnwegsinfekte, Nierensteine) und zu möglichen Auswirkungen auf andere Organe (z. B. Leberzysten, Aneurysmen, Herzklappenveränderungen). Abschließend gibt das Infoblatt Orientierung zu Behandlungsansätzen: Eine Heilung gibt es bisher nicht, aber es existieren Möglichkeiten, den Verlauf zu verlangsamen, und es wird intensiv geforscht.
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