Veranstaltungen in der Übersicht
Der Kalender zeigt Ihnen die aktuellen Termine als Übersicht an,
um sich anzumelden gehen Sie auf den Kalender oder schreiben eine Mail mit dem Titel der Veranstaltung an: Anmeldung@pkdcure.de
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Hamburg: KETO Workshop
20.06.2026 | 10:00 Uhr – 15:00 Uhr Zinnschmelze, Maurinstr. 19
Ernährungsumstellung begleitet durch Achtsamkeit & Selbstliebe
Erlebe in 4 Stunden, wie Du Deinen Weg zur gesunden
Ernährung einfach gestalten und in deinen Alltag
integrieren kannst.
Die Themen beinhalten die Ernährungsumstellung (Low
Carb und ketogene Ernährung), Tipps, Tricks und Rezepte
für einen einfachen Einstieg, angereichert durch fachliche Impulse zu den Themen Stress, Achtsamkeit und Selbstliebe
– basierend auf den wissenschaftlichen Ansätzen von Jon
Kabat-Zinn (MBSR).
Mit Anja Winsemann & Irena Kortas
Zertifizierte Coaches – praxisnah, alltagstauglich und mit Herz.
Unterstützt durch PKD Familiäre Zystennieren e.V.
Workshop: Ernährungsumstellung begleitet durch Achtsamkeit &Selbstliebe
(Teil I – für Einsteiger)
• Dauer: 4 Stunden • Max.: 12 Teilnehmer
Investition: 50 € (inkl. Getränke & ketogene Snacks)
Ort: Zinnschmelze (kleiner Saal)
Zeit: 20.06.2026 | 10:30 – 14:30
Fragen:
kontakt@anjawinsemann.de
irena.kortas@gmx.de
Anmeldung:
anmeldung@pkdcure.de
Dresden: PKD Stammtisch der Regionalgruppe Dresden
20.06.2026 | 18:00 Uhr – 21:00 Uhr „Ort wird zeitnah vorab noch bekannt gegeben“
„Familiäre Zystennieren sind eine der häufigsten genetischen Erkrankungen. Der Verein PKD Familiäre Zystennieren eV vertritt die Interessen von Betroffenen“
WIR LADEN SIE EIN ZUR VERANSTALTUNG
PKD Stammtisch der Regionalgruppe Dresden
Ort: „Ort wird zeitnah vorab noch bekannt gegeben“
Datum: Sa. 20.06.2026 18:00 Uhr
Egal ob Betroffene/r, Dialysepatient/in, Transplantiert/r oder Angehörige/r
Der Autausch mit Anderen tut gut und hilft, die Krankheit besser zu verstehen und sich verstanden und nicht allein zu fühlen.
Anmeldung per Easy Verein oder per Mail an anmeldung@pkdcure.de
Sind Sie schon Mitglied bei uns?
Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 33 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot.
Ich werde jetzt Mitglied (Online)
Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!
Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns finanzierte Informations- und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Ausgaben fördern unsere wichtige Arbeit.
Anmeldung:https://easyverein.com/public/PKDeV/calendar
Südhessen: Treffen der Regionalgruppe Südhessen
21.06.2026 | 18:00 Uhr – 20:00 Uhr Restaurant Indian Palace, Kalterer Str 6, 64646 Heppenheim
In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um in lockerer, aber vertraulicher Atmosphäre, gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.
Ort: Restaurant Indian Palace, Kalterer Str 6, 64646 Heppenheim
Datum: Sonntag, 21.06.2026
Zeit: 18:00 Uhr-20:00 Uhr
Das Restaurant liegt direkt gegenüber dem Bahnhof. Parkplätze direkt vor dem Haus („Starkenburger Hof“ – Hotel/Restaurant). Anmeldung: erbeten, möglichst mindestens eine Woche vorher. – Ein Tisch ist reserviert auf „PKD-Gruppe“ Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch deren Partner und Familienangehörige.
Kontakt:Herr Dr. Holger Dietz
Rostock: Treffen der Zystennieren Austausch in Rostock
23.06.2026 | 17:00 Uhr – 19:00 Uhr Seniorentreff Südstadt Berghotel Südring 28a, Rostock, Parkmöglichkeit Parkhaus / Parkplatz Südstadtcenter gegenüber
Einladung zum Zystennieren-Treffen in Rostock
Wir bitten um Anmeldung unter anmeldung@pkdcure.de oder per EasyVerein
https://easyverein.com/public/PKDeV/calendar
PKD Familiäre Zystennieren e.V. lädt herzlich ein
Wir laden Menschen mit Zystennieren / ADPKD, Angehörige und Interessierte herzlich zu einem persönlichen Austausch in Rostock ein.
Wann?
Dienstag, 23.06.2026
17:00 Uhr
Wo?
AWO Senioren-Treff
Seniorentreff Südstadt Berghotel
Südring 28a, Rostock, Parkmöglichkeit Parkhaus / Parkplatz
Südstadtcenter gegenüber
Bei unserem Treffen gibt es Raum für Fragen, Erfahrungen und Gespräche rund um das Leben mit Zystennieren. Gerade der Austausch mit anderen Betroffenen kann Mut machen, Orientierung geben und zeigen:
Sie sind nicht allein.
Ob frisch diagnostiziert, schon länger betroffen, vor wichtigen medizinischen Entscheidungen oder als Angehörige*r — alle sind herzlich willkommen.
Wir freuen uns auf einen offenen, verständnisvollen und stärkenden Abend miteinander.
Jörg Fiedrich
PKD Familiäre Zystennieren e.V.
Selbsthilfe · Prävention · Forschung
www.pkdcure.de
Stuttgart-Wendlingen: PKD Treffen Stuttgart-Wendlingen
02.07.2026 | 18:30 Uhr – 21:30 Uhr Stuttgart: Katharinenhospital, Haus G, Kriegsbergstr. 60, 70174 Stuttgart
Einladung zum Treffen der Regionalgruppe Stuttgart-Wendlingen
Thema: Vorstellung der STOP-PKD-Studie
Liebe Betroffene, liebe Angehörige, liebe Interessierte,
wir laden Euch herzlich zum nächsten Treffen der Regionalgruppe Stuttgart-Wendlingen von PKD Familiäre Zystennieren e.V. ein.
Im Mittelpunkt unseres Treffens steht diesmal die Vorstellung der STOP-PKD-Studie. Die Studie beschäftigt sich mit einer möglichen neuen Behandlungsoption bei ADPKD / familiären Zystennieren.
Weitere Informationen zur Studie findet Ihr unter:
www.stop-pkd.de
Termin
Donnerstag, 02. Juli 2026
18:30 Uhr
Treffpunkt
Katharinenhospital
Haus G
Kriegsbergstraße 60
70174 Stuttgart
Raum
Raum „Gänsheide“
2. OG
Im Katharinenhospital wird Dr. Krautter die STOP-PKD-Studie vorstellen.
Worum geht es beim Treffen?
In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren entstehen für Betroffene und Angehörige viele Fragen. Häufig geht es um Themen wie Krankheitsverlauf, Behandlungsmöglichkeiten, Studien, Alltag, Familie, Beruf, Ernährung, Dialysevorbereitung oder Transplantation.
Viele fühlen sich mit diesen Fragen allein gelassen oder wissen nicht, wo sie verlässliche Informationen erhalten können. Genau hier setzt unser PKD-Treff an.
Bei unserem Treffen möchten wir Raum schaffen für Information, Austausch und gegenseitige Unterstützung.
Eingeladen sind:
Betroffene, Angehörige, Interessierte und alle, die mehr über ADPKD, familiäre Zystennieren und die STOP-PKD-Studie erfahren möchten.
Wir freuen uns auf Euch!
PKD Familiäre Zystennieren e.V.
Regionalgruppe Stuttgart-Wendlingen
PKD Patient*innen Tage in Frankfurt Beide Tage
21.08.2026 | 13:00 Uhr Frankfurt
22.08.2026 | 15:00 Uhr
Patient*innen Tage in Frankfurt
Ziel & Zielgruppe
Das Treffen richtet sich an Mitglieder, Interessierte, Pflegekräfte und interessierte Ärzte. Wir wollen Themen rund um ADPKD/ARPKD/ (AD)PLD ansprechen.
Programmüberblick
Freitag, 21.08.2026
Hotel Cult – Offenbacher Landstraße 56 – 60599 Frankfurt am Main
13:00–13:45 Uhr: Begrüßungsimbiss im Hotel Cult (Snacks & Getränk)
14:00 Uhr: Begrüßung durch PKD Famiiläre Zystennieren e.V.
14:05 Uhr : Referent Dr. med Jan Czogalla
Thema: „Wissen schafft Sicherheit: Dialyse bei Zystennieren verstehen, vorbereiten und entscheiden“?
ab 18:30 Uhr: Gemeinsames Abendessen
Samstag, 22.08.2026
Moderation Stefan Loss
Eröffnung von
Herrn Univ.-Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Thimoteus Speer
Klinikdirektor und Leiter des Else Kröner-Fresenius-Zentrums (EKFZ) für Nephrologische Forschung
und PKD Familiäre Zystennieren e.V.
(Hörsaal + Hybrid)
- 09:00 : Einfinden in der Klinik
- 09:30:Begrüßung durch Klinikdirektor:
- Herrn Univ.-Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Thimoteus Speer und Susanne Dammann
- 09:30 – 10:15 Begrüßung
Aktuelles zur Therapie der ADKPD und klinische Studien - 10:15 – 11:00 Transplantation /Dr. Michael Weyrich. Stv. Direktor, Medizinische Klinik 4 Universitätsmedizin Frankfurt
- 11:00– 11:15 Kaffepause
- 11:15-12:00 Zystennieren im Kindesalter/ Dr. Matthias Hansen
Oberarzt, Nephrologie Clementine Kinderhospital, Frankfurt - 12:00-12:45 Begleit- und Folgeerkrankungen der ADPKD/ Fr. Dr. Nicole van Drongelen Oberärztin Dr. Tamim Sarakpi Facharzt Medizinische Klinik 4, Universitätsmedizin Frankfurt
- 12:45-13:30 Mittagspause
- 13:30– 14:15 Genetik der ADPKD für Patientinnen und Patienten/Prof.Dr. Carsten Bergmann Leiter Medizinische Genetik Mainz
- 14:15 -15:00 Besuch des Frankfurter Universitären Referenzzentrums für Cystische Nierenerkrankungen
Orte & Anreise
Hotel/Tagung: Frankfurt Cult Hotel Offenbacher Landstraße 56 – 60599 Frankfurt am Main
Klinik: Universitätsklinikum Frankfurt
Detaillierte Anreise Hinweise folgen mit der Teilnahmebestätigung.
Leistungen des Vereins (Überblick)
Reisekosten: 100 % für RG‑Leiter*innen (DB 2. Klasse gegen Beleg oder Pkw 0,30 €/km; Details gemäß PKD e. V. Reisekostenregel).
Übernachtung:Bitte schicken Sie eine Mail an anmeldung@pkdcure.de oder rufen Sie uns zu den Sprechzeiten montags, mittwochs oder donnerstags von 9-13 Uhr an unter 061556060189
Mitglieder und externe Teilnehmer: : Einzelzimmer 60€ /Doppelzimmer 80€
RG‑Leiter*innen: 50% €/Nacht.
RG-Leiter*innen: mit finanzieller Einschränkung (bitte eine Mail an Vorstand@pkdcure.de)
Verpflegung/Programm: Begrüßungsimbiss,Gruppen-Abendessen (Fr), (Sa) Tag im Universitätsklinikum Frankfurt (Sa) gemäß unten stehenden Teilnahmebeiträgen.
Bitte um Mitteilung
Ernährungswunsch/Allergien (für Catering):
[ ] vegetarisch [ ] vegan [ ] laktosefrei [ ] glutenfrei [ ] Sonstiges:
Dialysebedarf [ ] ja [ ] nein
Teilnahmebeiträge
Mitglieder: 80 €
Externe Teilnehmer*innen: 100 €
Regionalgruppenleiter*innen: 40 €
Reise/Hotel: Preise siehe oben (wir haben ein Kontigent, bitte per Mail der Telefon an uns wenden)
Für RG‑Leiter*innen gilt eine Sonderregelung:
Reisekosten: Erstattung 100 % (s. oben)
Kostenfreie Stornierung gesamt: bis (28 Tage vor Anreise). Danach fallen laut Hotelvereinbarung Stornokosten an.
Anmeldung & Zahlung
Anmeldung :Über Easy Verein oder per Mail an Anmeldung@pkdcure.de
oder per Telefon 061556060189
Anmeldeschluss: Hotel 28 Tage vor der Veranstaltung,
Zahlung Teilnahmebeiträge: per SEPA‑Lastschrift über EasyVerein oder Überweisung (Verwendungszweck: „Patient*innn Tage Frankfurt 2026– [Name]“).
IBAN: DE95508526510148015548 · Kontoinhaber: PKD Familiäre Zystennieren e. V.
Reisekosten‑Erstattung (RG/Board): Einreichung digital über (ist angehängt) bis 15.September.2026, mit Belegen (DB‑Tickets/ km‑Nachweis).
(gilt für Regionalgruppenleiter*innen)
Foto‑/Datenschutzhinweis: Wir informieren vor Ort transparent; mit Teilnahme stimmen Sie ggf. situativen Fotos für Vereinskommunikation zu. Widerspruch ist jederzeit möglich.
Veranstaltung von PKD Familiäre Zystennieren e. V.
Wir freuen uns auf ein Wochenende in Frankfurt!
Hybrid: Patient*innen Tag im Universitätsklinikum Frankfurt Samstag 22.08.2026
22.08.2026 | 09:00 Uhr – 15:00 Uhr Frankfurt Universitätsklinikum oder per ZOOM
Samstag, 22.08.2026
Moderation Stefan Loss
Eröffnung von
Herrn Univ.-Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Thimoteus Speer
Klinikdirektor und Leiter des Else Kröner-Fresenius-Zentrums (EKFZ) für Nephrologische Forschung
und PKD Familiäre Zystennieren e.V.
(Hörsaal + Hybrid)
- 09:00 : Einfinden in der Klinik
- 09:30:Begrüßung durch Klinikdirektor:
- Herrn Univ.-Prof. Dr. med. Dr. sc. nat. Thimoteus Speer und Susanne Dammann
- 09:30 – 10:15 Begrüßung
Aktuelles zur Therapie der ADKPD und klinische Studien - 10:15 – 11:00 Transplantation /Dr. Michael Weyrich. Stv. Direktor, Medizinische Klinik 4 Universitätsmedizin Frankfurt
- 11:00– 11:15 Kaffepause
- 11:15-12:00 Zystennieren im Kindesalter/ Dr. Matthias Hansen
Oberarzt, Nephrologie Clementine Kinderhospital, Frankfurt - 12:00-12:45 Begleit- und Folgeerkrankungen der ADPKD/ Fr. Dr. Nicole van Drongelen Oberärztin Dr. Tamim Sarakpi Facharzt Medizinische Klinik 4, Universitätsmedizin Frankfurt
- 12:45-13:30 Mittagspause
- 13:30– 14:15 Genetik der ADPKD für Patientinnen und Patienten/Prof.Dr. Carsten Bergmann Leiter Medizinische Genetik Mainz
Hannover: Treffen der Regionalgruppe Hannover
25.08.2026 | 18:00 Uhr – 21:00 Uhr Stadtzentrum Ricklingen
PKD Treff Hannover
In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.
Ort: Stadtzentrum Ricklingen
Zeit: 18:00-21:00
Anmeldung: erbeten
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
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Um Anmeldung zur besseren Planung wird gebeten!
Dresden: PKD Stammtisch der Regionalgruppe Dresden
29.08.2026 | 18:00 Uhr – 21:00 Uhr Dresden „Ort wird zeitnah vorab noch bekannt gegeben“
„Familiäre Zystennieren sind eine der häufigsten genetischen Erkrankungen. Der Verein PKD Familiäre Zystennieren eV vertritt die Interessen von Betroffenen“
WIR LADEN SIE EIN ZUR VERANSTALTUNG
PKD Stammtisch der Regionalgruppe Dresden
Ort: „Ort wird zeitnah vorab noch bekannt gegeben“
Datum: Sa. 29.08.2026 18:00 Uhr
Egal ob Betroffene/r, Dialysepatient/in, Transplantiert/r oder Angehörige/r
Der Autausch mit Anderen tut gut und hilft, die Krankheit besser zu verstehen und sich verstanden und nicht allein zu fühlen.
Anmeldung per Easy Verein oder per Mail an anmeldung@pkdcure.de
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Anmeldung:https://easyverein.com/public/PKDeV/calendar
Online/Düsseldorf: Zystennieren-Symposium Düsseldorf-Köln
14.09.2026 | 16:00 Uhr – 20:30 Uhr Das Haus der Universität am Schadowplatz 14
Wir laden herzlich ein zu einer gemeinsamen Veranstaltung in Hybrid
mit und von Univ.-Prof. Dr. med. Roman-Ulrich Müller
und PKD Familiäre Zystennieren e.V.
🗓️ Datum: 14.September 2026
🕒 Uhrzeit: nachmittags,16:00
📍 Ort: Das Haus der Universität am Schadowplatz 14
Anmeldung über anmeldung@pkdcure.de oder über Easy Verein
💻 Online: Registrierungslink für das Online-Symposium:
Zystennieren-Symposium Düsseldorf-Köln 2026
Programm
16:00–16:10
Begrüßung und Einführung, Dr. Bartram/ Prof. Müller / Susanne Dammann
16:10–16:40
Schmerzen bei Zystennieren und Zystenleber – Medikamente, renale Denervierung und mehr?
Dr. Cukoski / Prof. Minko
16:40–17:10
Nierentransplantation – Was ist wichtig? Und bei Zystennieren besonders? Dr. Mende / Tx-Chirurgie
17:10-17:40
Zystennieren und die Psyche: Wie erkennt man seelische Belastung? Und was kann man tun? Sören Mendelin / Polina Todorova
17:40-18:10
Pause & Austausch
18:10-18:40
SGLT2-Inhibitoren und Zystennieren: Wie läuft die STOP-PKD-Studie? Und was muss ich als Studienteilnehmer wissen? Dr. Scherrer
18:40–19:10
Genetik und Familienplanung bei ADPKD – Eine Rolle für die Präimplantationsdiagnostik (PID)?
Indikationen, Ablauf, Beratung sowie rechtliche und ethische Aspekte PD Dr. Beck / Prof. Krüssel
19:10-19:40
Neues aus der Forschung:
Aktuelle Studien, innovative Therapieansätze und ein Ausblick Dr. Bartram
ab 19:50 Offene Fragerunde & gemeinsamer Austausch Moderation Prof. Müller / Dr. Bartram
Herzliche Grüße
Univ.Prof. Dr. med. Roman-Ulrich Müller und
PKD Familiäre Zystennieren e.V.
Anmeldung:
Dies ist eine Hybridveranstaltung mit Online-Übertragung
Registrierung für die Veranstaltung vor Ort: per Email an anmeldung@pkdcure.de
mit dem Betreff „PKD Düsseldorf“
Bei Rückfragen zur Veranstaltung: nephro-sne@med.uni-duesseldorf.de
Registrierungslink für das Online-Symposium:
Hamburg: PKD & AD(PLD)-Treff Hamburg
19.09.2026 | 14:00 Uhr – 16:00 Uhr Hamburg, Maurinstrasse 19, Zinnschmelze (Oben auf der Eingangsebene)
Herzliche Einladung zum PKD & AD(PLD)-Treff in Hamburg
Für Menschen mit Zystennieren (PKD), Zystenleber (AD(PLD)) und alle, die sie begleiten
Mit einer chronischen Erkrankung wie PKD oder AD(PLD) zu leben, wirft oft viele Fragen auf und bringt nicht selten Sorgen, Unsicherheit und Belastungen mit sich.
Wie verändert sich mein Leben?
Was bedeutet die Erkrankung für meinen weiteren Weg?
Was kommt medizinisch, sozial und persönlich auf mich zu?
Und wo finde ich Menschen, die wirklich verstehen, wie sich das anfühlt?
Unsere wichtigste Botschaft an Sie ist:
Sie sind mit all dem nicht allein.
Der Austausch mit anderen Betroffenen kann entlasten, Mut machen und neue Perspektiven eröffnen. Deshalb laden wir Sie herzlich zu einem Nachmittag ein, an dem Begegnung, Verständnis und gegenseitige Unterstützung im Mittelpunkt stehen.
PKD & AD(PLD)-Treff in Hamburg
19. September, 14:00–16:00 Uhr
Zinnschmelze
Maurienstraße 19
22305 Hamburg
Anmeldung erwünscht:
anmeldung@pkdcure.de
Was Sie erwartet
Ein offenes Treffen in geschützter und herzlicher Atmosphäre – mit Raum für Gespräche, Fragen, Erfahrungen und Informationen rund um das Leben mit PKD oder AD(PLD).
Mögliche Themen sind:
Dialyse und Transplantation
Was kann auf mich zukommen und wie kann ich mich gut vorbereiten?
Ernährung und KETO
Welche Möglichkeiten habe ich selbst, aktiv etwas zu tun?
Tolvaptan
Chancen, Nebenwirkungen und persönliche Erfahrungen
Recht und Soziales
Schwerbehinderung, Reha, Rente und weitere Unterstützungsangebote
Zystenleber (AD(PLD))
Bedeutung der Erkrankung und neue Therapieansätze
Worum es uns besonders geht
Neben Informationen ist vor allem eines wichtig:
der Austausch mit Menschen, die ähnliche Erfahrungen machen.
Ein verständnisvolles Gespräch.
Ein offenes Ohr.
Ein Ort für Sorgen, Fragen und Hoffnung.
Genau dafür ist dieses Treffen da.
Wer ist eingeladen?
Eingeladen sind alle Betroffenen – unabhängig davon, ob die Diagnose noch neu ist oder ob sie die Erkrankung schon lange begleitet.
Auch Partner*innen, Angehörige und enge Begleitpersonen sind herzlich willkommen.
Kontakt
Susanne Dammann
Telefon: 0176 48153583
E-Mail: dammann@pkdcure.de
Wir freuen uns sehr auf Sie.
Berlin-Brandenburg: Gruppentreffen
26.09.2026 | 10:00 Uhr – 13:00 Uhr Diametikum Potsdam Babelsbergerstr. 28,14473 Potsdam/direkt am Hauptbahnhof
Regionalgruppe Berlin-Brandenburg
PKD Familiäre Zystennieren e.V. vertritt die Interessen von Betroffenen und ihren Angehörigen mit ADPKD, ARPKD und ADPLD
Wir laden herzlich ein zum PKD -Treff
Wir bitten um Anmeldung entweder über Easy Verein oder per Mail an anmeldung@pkdcure.de mit Angabe der Veranstaltung
Ihre Ansprechpartner vor Ort/ Regionalgruppe Andreas Koschwitz-Haack Tel. 0 33 29 692003 Anette Polzer-Querfurth Tel. 01 71 38 34 556 rg-berlin-brandenburg@pkdcure.de
Hannover: Treffen der Regionalgruppe Hannover
10.11.2026 | 18:00 Uhr – 21:00 Uhr Stadtzentrum Ricklingen
PKD Treff Hannover
In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.
Ort: Stadtzentrum Ricklingen
Zeit: 18:00-21:00
Anmeldung: erbeten
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Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
Um Anmeldung zur besseren Planung wird gebeten!
Dresden: Regionalgruppe Dresden Sozialrecht mit Nicole Scherhag
28.11.2026 | 13:30 Uhr – 18:00 Uhr ??Holiday Inn am Zwinger
„Familiäre Zystennieren sind eine der häufigsten genetischen Erkrankungen. Der Verein PKD Familiäre Zystennieren e.V. vertritt die Interessen von Betroffenen.“
Wir laden Sie herzlich ein zur Veranstaltung
PKD Regionalgruppe Dresden: Sozialrecht für chronisch Nierenkranke
Referentin: Nicole Scherhag (Mainz)
Datum: Samstag, 28.11.2026
Uhrzeit: 14:00–18:00 Uhr
Ort: Holiday Inn Dresden – Am Zwinger (genauer Raum folgt / bitte ergänzen)
Was ist Sozialrecht?
Sozialrecht umfasst die gesetzlichen Regelungen, die Menschen unterstützen, wenn sie krank sind oder Einschränkungen im Alltag und Beruf haben. Es geht darum, welche Leistungen Ihnen zustehen – und wie Sie diese beantragen können.
Typische Themen sind zum Beispiel:
Krankengeld & Entgeltfortzahlung (was passiert nach 6 Wochen?)
Reha, Hilfsmittel, Pflegegrad
Grad der Behinderung (GdB), Schwerbehindertenausweis, Nachteilsausgleiche
Erwerbsminderungsrente und Unterstützung beim Übergang
Widerspruch und Fristen: Was tun, wenn ein Antrag abgelehnt wird?Bringen Sie gerne Ihre Fragen mit – die Veranstaltung soll praxisnah sein und Orientierung geben.
Für wen ist die Veranstaltung?
Egal ob Betroffene*r, Dialysepatient*in, transplantiert oder Angehörige*r:
Der Austausch mit anderen tut gut, hilft, die Erkrankung besser zu verstehen – und sich verstanden und nicht allein zu fühlen.
Anmeldung
📌 über EasyVerein oder per E-Mail an: anmeldung@pkdcure.de
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Hamburg: PKD & AD(PLD)-Treff Hamburg
12.12.2026 | 14:00 Uhr – 16:00 Uhr Hamburg, Maurinstrasse 19, Zinnschmelze (Oben auf der Eingangsebene)
Herzliche Einladung zum PKD & AD(PLD)-Treff in Hamburg in der Vorweihnachtszeit
Für Menschen mit Zystennieren (PKD), Zystenleber (AD(PLD)) und alle, die sie begleiten
Gerade in der Vorweihnachtszeit wird oft besonders spürbar, wie wertvoll Gemeinschaft, Verständnis und Austausch sind.
Mit einer chronischen Erkrankung wie PKD oder AD(PLD) zu leben, bringt viele Fragen, Sorgen und Herausforderungen mit sich. Umso wichtiger ist es, Menschen zu treffen, die ähnliche Erfahrungen machen, zuhören, Mut geben und Verständnis mitbringen.
Unsere wichtigste Botschaft an Sie:
Sie sind nicht allein.
Deshalb laden wir Sie herzlich zu einem vorweihnachtlichen Treffen ein, bei dem Begegnung, Austausch und gegenseitige Unterstützung im Mittelpunkt stehen.
PKD & AD(PLD)-Treff in Hamburg
12. Dezember, 14:00–16:00 Uhr
Zinnschmelze
Maurienstraße 19
22305 Hamburg
Anmeldung erwünscht:
anmeldung@pkdcure.de
Was Sie erwartet
Ein offenes und herzliches Zusammentreffen in der Vorweihnachtszeit – mit Raum für Gespräche, persönliche Erfahrungen, Fragen und Informationen rund um das Leben mit PKD oder AD(PLD).
Mögliche Themen sind:
- Dialyse und Transplantation
- Ernährung und KETO
- Tolvaptan
- Recht und Soziales
- Zystenleber (AD(PLD))
und alles, was Sie gerade bewegt
Worum es uns besonders geht
Neben Informationen geht es vor allem um das Miteinander:
ein verständnisvoller Austausch,
ein offenes Ohr,
ein Raum für Sorgen, Hoffnung und neue Impulse.
Gerade in der Vorweihnachtszeit möchten wir zusammenkommen, einander stärken und das Gefühl vermitteln: Niemand muss diesen Weg allein gehen.
Wer ist eingeladen?
Alle Betroffenen – ganz gleich, ob die Diagnose noch neu ist oder ob sie die Erkrankung schon lange begleitet.
Auch Partner*innen, Angehörige und enge Begleitpersonen sind herzlich willkommen.
Kontakt
Susanne Dammann
Telefon: 0176 48153583
E-Mail: dammann@pkdcure.de
Wir freuen uns sehr auf Sie und auf ein gemeinsames vorweihnachtliches Beisammensein.